วารสาร

Spinocerebellar Ataxia Type III
Interesting Case

Spinocerebellar Ataxia Type III

อภิวุฒิ เกิดดอนแฝก, วรงค์พร เผื่อนปฐม

Spinocerebellar ataxia (SCA) เป็นโรคทาง พันธุกรรมที่มีการสูญเสียการทรงตัวจากพยาธิสภาพของ สมองน้อย (cerebellar ataxia) ในปัจจุบันถือเป็นโรค ที่พบไม่บ่อยและมีอุบัติการณ์การเกิดโรค 2.7-5.6 ต่อ ประชากรโลก 100,000 ราย นอกจากอาการสูญเสีย การทรงตัว ผู้ป่วยยังมีอาการอื่นๆ ทางระบบประสาท ได้แก่ saccadic abnormalities, ophthalmoplegia, extrapyramidal features เป็นต้น

มกราคม - มีนาคม 2566
Platelet-to-Neutrophil Ratio after Intravenous Thrombolysis is Prognostic Marker for 90-days Outcome in Acute Ischemic Stroke
Original Article

Platelet-to-Neutrophil Ratio after Intravenous Thrombolysis is Prognostic Marker for 90-days Outcome in Acute Ischemic Stroke

Ausanee Chaiwisitkun, Sombat Muengtaweepongsa

Stroke is the second leading cause of death worldwide and also the leading cause of long-term disability. Ischemic stroke is the most common type of stroke. An occurrence of acute ischemic stroke (AIS) always leads to the death of brain tissues and focal neurological deficits.

มกราคม - มีนาคม 2566
The Impact of Covid-19 on Physical and Mental Health of Patients with Drug-Resistant Focal Epilepsy
Original Article

The Impact of Covid-19 on Physical and Mental Health of Patients with Drug-Resistant Focal Epilepsy

Pholpipat Bunluesin, Siriphong Thanapatphakin, Pasiri Sithinamsuwan

Epilepsy is a high prevalent neurological disorder that affects people of all ages and lives all around the world. Patients with epilepsy are three times more fatality rate than the general population.1 Furthermore, they are 2-3 times more likely than those without epilepsy to have mental disorders, including anxiety and sadness.

มกราคม - มีนาคม 2566
Comparison of Cognitive Impairment between Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Healthy Controls in Neurological Institute of Thailand
Original Article

Comparison of Cognitive Impairment between Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Healthy Controls in Neurological Institute of Thailand

Waristhar Warachit, Arada Rojana-udomsart, Jedsada Khieukhajee, Kulthida Sangklung, Narupat Suanprasert

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an uncommon motor neuron disease which affects both upper and lower motor neuron in several body regions. These patients have progressive symptoms of weakness, dysphagia, respiratory insufficiency, and will have deficits in activities of daily living.

มกราคม - มีนาคม 2566
Cephalosporin-induced Encephalopathy and Its EEG Presentation
Topic Review

Cephalosporin-induced Encephalopathy and Its EEG Presentation

ชลภิวัฒน์ ตรีพงษ์

Cephalosporin เป็นยาปฏิชีวนะที่มีใช้ค่อนข้าง แพร่หลายในโรงพยาบาลทุกระดับของประเทศไทย เนื่องจากมีคุณสมบัติในการจัดการแบคทีเรียอันเป็น สาเหตุของโรคติดเชื้อในหลากหลายอวัยวะของร่างกาย อีกทั้งบางชนิดของยาในกลุ่มนี้ยังมีความสะดวกในการ บริหารจัดการ...

มกราคม - มีนาคม 2566
บทคัดย่อการประชุมวิชาการประจำปี 2565 ครั้งที่ 11 สมาคมโรคสมองเสื่อมแห่งประเทศไทย วันที่ 17-19 กุมภาพันธ์ 2565 รูปแบบประชุม Virtual Meeting
Abstract

บทคัดย่อการประชุมวิชาการประจำปี 2565 ครั้งที่ 11 สมาคมโรคสมองเสื่อมแห่งประเทศไทย วันที่ 17-19 กุมภาพันธ์ 2565 รูปแบบประชุม Virtual Meeting

วารสารประสาทวิทยาแห่งประเทศไทย

- Early-Onset Dementia: Causes Compared to Late-Onset Dementia - Vascular Risk Factors for Vascular Dementia Compared with Alzheimer’s Disease - Cognitive Performance Improvement after CPAP Treatment in Obstructive Sleep Apnea Patients - Factors Associated with Caregivers’ Distress of Patients with Dementia Receiving Activity-based Services at Dementia Day Center - The Effect of COVID-19 Pandemic on Self-Perceived Change of Caregiver’s Burden in Providing Care for People with Dementia - Correlation of Activity Tracking Data and Wandering Symptom of Patients with Dementia at King Chulalongkorn Memorial Hospital

ตุลาคม - ธันวาคม 2565
ขีดความสามารถของฟอสโฟนิวโรฟิลาเมนต์เฮฟวี่เชนจากเลือด ในการช่วยวินิจฉัยโรคเซลล์ประสาทสั่งการเอแอลเอสในผู้ป่วยคนไทย
Original Article

ขีดความสามารถของฟอสโฟนิวโรฟิลาเมนต์เฮฟวี่เชนจากเลือด ในการช่วยวินิจฉัยโรคเซลล์ประสาทสั่งการเอแอลเอสในผู้ป่วยคนไทย

สหรัฐ อังศุมาศ, เมธา อภิวัฒนากุล

Amyotrophic lateral sclerosis หรือย่อว่า ALS เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ประสาทสั่งการ แล้วส่งผลท􀄬ำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงเนื่องจากขาดเซลล์ ประสาทนำคำสั่งมาควบคุม โดยเกิดจากการที่เซลล์ ประสาทนำคำสั่งเหล่านี้ค่อยๆ เกิดการเสื่อมและตายไป ในที่สุด จึงมีชื่อเรียกอีกอย่างหนึ่งว่า “โรคของเซลล์ ประสาทนำคำสั่ง (motor neuron disease; MND) หรือ โรคเซลล์ประสาทนำคำสั่งเสื่อม” โรคนี้มีสาเหตุมาจาก การเสื่อมตัวของเซลล์ประสาท (neurodegenerative) ที่กระทบต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์บนและล่าง

ตุลาคม - ธันวาคม 2565